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有机化工论文_EGFR(T790M)抑制剂的设计、合成
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摘要：文章摘要:表皮生长因子受体（EGFR）的T790M突变最为频发，也是肺癌临床治疗失败的主要原因之一。鉴于先导化合物B6优良的抗H1975细胞系和异植瘤活性，对其进行了EGFR（T790M）激酶抑制
文章摘要:表皮生长因子受体（EGFR）的T790M突变最为频发，也是肺癌临床治疗失败的主要原因之一。鉴于先导化合物B6优良的抗H1975细胞系和异植瘤活性，对其进行了EGFR（T790M）激酶抑制活性的确认，并使用Autodock软件确认了两者的相互作用。以EGFR（T790M）为靶点对B6进行定向结构修饰，所得目标化合物经NMR和MS表征后，联合体外激酶、细胞生物活性与Autodock软件解释它们的构效关系。结果表明，3-（苯并[d] [1，3]二氧杂-5-基）-1-（1-（乙烯基磺酰基）哌啶-4-基）-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-胺的抗H1975细胞增殖活性(IC50 =（1.16±0.24）μmol/L)与B6(IC50 = （0.91±0.36）μmol/L)相似，尽管其对EGFR（T790M）的抑制活性(IC50 = （148.2±7.2）nmol/L)不如B6(IC50 = （22.0±2.6）nmol/L)；以7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-胺为母核、取代基分别为胡椒环基和4-取代哌啶基者可开发活性更优的EGFR（T790M）抑制剂，指导后期研究。
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项目基金:《河南化工》 网址: http://www.hnhgzz.cn/qikandaodu/2021/1029/1705.html